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Thermoresponsive Reversible Unimer Micelles of Amphiphilic Fluorinated Copolymers

胶束 共聚物 原子转移自由基聚合 高分子化学 两亲性 小角X射线散射 四氢呋喃 材料科学 低临界溶液温度 动态光散射 聚合物 聚合 化学 溶剂 化学工程 有机化学 水溶液 散射 纳米技术 纳米颗粒 物理 工程类 光学
作者
Elisa Guazzelli,Elena Masotti,Manfred Kriechbaum,F. Uhlig,Giancarlo Galli,Elisa Martinelli
出处
期刊:Macromolecular Chemistry and Physics [Wiley]
卷期号:224 (3) 被引量:4
标识
DOI:10.1002/macp.202200360
摘要

Abstract Amphiphilic fluorinated copolymers PEGMA x ‐ co ‐FA y and TEGMA x ‐ co ‐FA y are prepared by activators regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization (ARGET‐ATRP). All polymers present a reversible thermoresponsive lower critical solution temperature‐type behavior, and a cloud point temperature ( T c ) in the range of 30–60 °C strictly dependent on the length of the oxyethylene side chain, the content of the hydrophobic counits, and the concentration of the solution. Combined small angle X‐ray scattering (SAXS) and dynamic light scattering measurements are used to study the self‐assembly behavior in water, organic solvents (tetrahydrofuran [THF] and dimethylformamide [DMF]), and a fluorinated solvent (hexafluorobenzene [HFB]). SAXS confirms the formation of compact‐globular single‐chain self‐folded unimer micelles in water below T c , which generally presents small hydrodynamic diameters ( D h ≤ 8 nm) as a result of the folding of the hydrophobic perfluorohexylethyl acrylate counits. The copolymers are also able to form reverse unimer micelle in HFB. The copolymers are not able to self‐assemble in unimer micelles in THF or DMF solutions, in which they adopt conventional random coil conformations.
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