Conjugated linoleic acid (CLA) modulates bovine peripheral blood mononuclear cells (PBMC) proteome in vitro

共轭亚油酸 外周血单个核细胞 蛋白质组 亚油酸 氧化应激 生物 免疫系统 生物化学 体外 多不饱和脂肪酸 化学 脂肪酸 免疫学
作者
G.M. Avila,Fabrizio Ceciliani,Didier Viala,Sébastien Déjean,Giulia Sala,Cristina Lecchi,Muriel Bonnet
出处
期刊:Journal of Proteomics [Elsevier]
卷期号:304: 105232-105232
标识
DOI:10.1016/j.jprot.2024.105232
摘要

Conjugated linoleic acid (CLA) is a group of natural isomers of the n-6 polyunsaturated fatty acid (PUFA) linoleic acid, exerting biological effects on cow physiology. This study assessed the impact of the mixture 50:50 (vol:vol) of CLA isomers (cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12) on bovine peripheral blood mononuclear cells (PBMC) proteome, identifying 1608 quantifiable proteins. A supervised multivariate statistical analysis, sparse variant partial least squares – discriminant analysis (sPLS-DA) for paired data identified 407 discriminant proteins (DP), allowing the clustering between the CLA and controls. The ProteINSIDE workflow found that DP with higher abundance in the CLA group included proteins related to innate immune defenses (PLIN2, CD36, C3, C4, and AGP), with antiapoptotic (SERPINF2 and ITIH4) and antioxidant effects (HMOX1). These results demonstrated that CLA modulates the bovine PBMC proteome, supports the antiapoptotic and immunomodulatory effects observed in previous in vitro studies on bovine PBMC, and suggests a cytoprotective role against oxidative stress. In this study, we report for the first time that the mixture 50:50 (vol:vol) of cis-9, trans-11, and trans-10, cis-12-CLA isomers modulates the bovine PBMC proteome. Our results support the immunomodulatory and antiapoptotic effects observed in bovine PBMC in vitro. In addition, the present study proposes a cytoprotective role of CLA mixture against oxidative stress. We suggest a molecular signature of CLA treatment based on combining a multivariate sparse discriminant analysis and a clustering method. This demonstrates the great value of sPLS-DA as an alternative option to identify discriminant proteins with relevant biological significance.

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