Oral pectin/oligochitosan microspheres for colon-specific controlled release of quercetin to treat inflammatory bowel disease

炎症性肠病 槲皮素 药理学 结肠炎 化学 胃肠道 炎症 体内 医学 胃肠病学 免疫学 疾病 内科学 生物 生物化学 抗氧化剂 生物技术
作者
Shisuo Jing,Huayuan Chen,Ergang Liu,Meng Zhang,Feng Zeng,Huan Shen,Yuefei Fang,Bahtiyor Muhitdinov,Yongzhuo Huang
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:316: 121025-121025 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2023.121025
摘要

Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic, life quality-reducing disease with no cures available yet. To develop an effective medication suitable for long-term use is an urgent but unmet need. Quercetin (QT) is a natural dietary flavonoid with good safety and multifaceted pharmacological activities against inflammation. However, orally administrated quercetin yields unproductive outcomes for IBD treatment because of its poor solubility and extensive metabolism in the gastrointestinal tract. In this work, a colon-targeted QT delivery system (termed COS-CaP-QT) was developed, of which the pectin (PEC)/Ca2+ microspheres were prepared and then crosslinked by oligochitosan (COS). The drug release profile of COS-CaP-QT was pH-dependent and colon microenvironment-responsive, and COS-CaP-QT showed preferential distribution in the colon. The mechanism study showed that QT triggered the Notch pathway to regulate the proliferation of T helper 2 (Th2) cells and group 3 innate lymphoid cells (ILC3s) and the inflammatory microenvironment was remodeled. The in vivo therapeutic results revealed that COS-CaP-QT could relieve the colitis symptoms and maintain the colon length and intestinal barrier integrity.
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