MiR-204-5p-targeted AP1S2 is necessary for papillary thyroid carcinoma

甲状腺癌 小RNA 癌症研究 抑制器 发病机制 细胞生长 细胞周期 细胞凋亡 相伴的 生物 甲状腺 医学 癌症 内科学 基因 遗传学
作者
Yulu Gu,Xin Zhang,Yong Li,Jikang Shi,Heran Cui,Yaxuan Ren,Sainan Liu,Yichun Qiao,Yi Cheng,Yawen Liu
出处
期刊:Molecular and Cellular Endocrinology [Elsevier]
卷期号:574: 111993-111993 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.mce.2023.111993
摘要

MiR-204-5p, as a tumour suppressor, has been found in several cancers. However, whether miR-204-5p is involved in papillary thyroid carcinoma (PTC) has not yet been investigated. In this study, we identified miR-204-5p as a down-regulated miRNA in PTC tissues, unveiling that the levels of miR-204-5p in serum of patients with PTC were linked to PTC risk, and that the expression in patients concomitant with both PTC and benign lesions was much lower than that in patients only with PTC. Furthermore, we documented that miR-204-5p inhibited proliferation, migration, invasion, and cell cycle progression and triggered apoptosis of PTC cells via cell biology experiments. Finally, we identified that AP1S2 was a target of miR-204-5p using RNA-seq, iTRAQ, and bioinformatics prediction. Overall, miR-204-5p functions as a suppressor for PTC pathogenesis via the miR-204-5p/AP1S2 axis.
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