Comparison of the Nanopore and PacBio sequencing technologies for DNA 5-methylcytosine detection

纳米孔测序 DNA测序 表观基因组 DNA甲基化 计算生物学 5-甲基胞嘧啶 纳米孔 表观遗传学 亚硫酸氢盐测序 计算机科学 DNA 生物 遗传学 纳米技术 基因 材料科学 基因表达
作者
Yadong Liu,Zhongyu Liu,Tao Jiang,Tianyi Zang,Yadong Wang
标识
DOI:10.1109/bibm55620.2022.9995567
摘要

DNA methylation provides a pivotal layer of epigenetic regulation in eukaryotes that has significant involvement for numerous biological processes in health and disease. Recent long-read sequencing technology including Oxford Nanopore sequencing and PacBio HiFi sequencing greatly expands the capacity of long-range, single-molecule, and direct DNA modification detection from reads without extra laboratory techniques. A growing number of analytical pipelines including base-calling and 5mC methylation detection have been developed, but there is still a lack of comprehensive evaluations of the two sequencing technologies. Here, we assess the performance of different methylation-calling pipelines based on Nanopore and HiFi sequencing datasets to provide a systematic evaluation to guide researchers on how to select the long-read sequencing technologies in performing human epigenome-wide studies.
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