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Physical exercise rectifies CUMS-induced aberrant regional homogeneity in mice accompanied by the adjustment of skeletal muscle PGC-1a/IDO1 signals and hippocampal function

骨骼肌 海马结构 胼胝体 神经科学 体育锻炼 内科学 海马体 运动前神经元活动 运动皮层 医学 内分泌学 心理学 刺激
作者
Zhaoyang Dong,Zhi Liu,Ye Liu,Rong Zhang,Haixin Mo,Lei Gao,Yafei Shi
出处
期刊:Behavioural Brain Research [Elsevier]
卷期号:383: 112516-112516 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.bbr.2020.112516
摘要

Depression is a debilitating condition with a profound influence on quality of life for millions of people globally. Physical exercise has been broadly recognized for its therapeutic effects on depression, but the mechanisms that underlie its benefits remain unknown. In the study, we investigated whether the physical exercise of could be a protection from stress-induced depression and its impact on the brain activity of Regional Homogeneity (ReHo) in mice. Adult male C57BL/6 mice were assigned to one of the following groups: control group; exercise group, 2 h/day in a running wheel apparatus; chronic unpredictable mild stress (CUMS) group; CUMS + exercise group. rs-fMRI was applied to detect the changes of regional spontaneous activity. Firstly, CUMS-induced depressive behavior was significantly reduced by exercise. Base on the ReHo analysis, disorders of the regional spontaneous activity in the brain of CUMS mice, primarily in the limbic system, especially in the hippocampus and PFC, motor cortex, sensory cortex, visual cortex were found. While exercise remarkably prevented the CUMS-induced chaos of brain activity in parts of the above regions, such as cortex, hippocampus and corpus callosum. These results suggested physical exercise could prevent the dysfunction of mood-regulating circuit in CUMS model. Furthermore, exercise improved skeletal muscle PGC-1a and hippocampal BDNF levels in stress mice, and reduced IDO1 in skeletal muscle. These results suggested that exercise prevented CUMS induced depressive behaviors and brain regional spontaneous activity in mice, accompanied with the adjustment of skeletal muscle PGC-1a/IDO1 signals and hippocampal function.
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