MicroRNA-146a negatively regulates IL-33 in activated group 2 innate lymphoid cells by inhibiting IRAK1 and TRAF6

先天性淋巴细胞 生物 白细胞介素33 STAT蛋白 免疫学 信号转导 受体 车站3 卵清蛋白 细胞生物学 先天免疫系统 癌症研究 白细胞介素 细胞因子 免疫系统 生物化学
作者
Beili Lyu,Zicheng Wei,Lei Jiang,Chenhui Ma,Guangxia Yang,Shuguang Han
出处
期刊:Genes and Immunity [Springer Nature]
卷期号:21 (1): 37-44 被引量:27
标识
DOI:10.1038/s41435-019-0084-x
摘要

Type II innate lymphoid cells (ILC2) play a very important role in the pathogenesis of allergic asthma. This study aims to investigate whether miR-146a inhibition of asthma is related with interleukin (IL)-33 signaling path way in ILC2 and the underlying mechanisms. Asthma mice model was induced by ovalbumin. miRNA146a mimics was administrated to asthma mice or transfected to activated ILC2 purified from asthma mice lung. RT-PCR was used to detect miRNA146a level in lung tissue and ILC2. IL-5 and IL-13 levels in culture supernatant were detected by flow cytometry. Interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), TNF receptor-associated factor 6 (TRAF6), signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) protein expression levels were detected by western blot. miR-146a directly inhibited ILC2 function and suppressed ILC2 proliferation both in vivo and in vitro. During stimulation of ILC2, miR-146a expression gradually increased with a decrease of cell proliferation. Modulation of ILC2 function by miR-146a may depend on IL-33/interleukin 1 receptor-like 1 (IL1RL1 or ST2) signaling through inhibiting IRAK1 and TRAF6.miR-146a can inhibit IRAK1 and TRAF6, downstream molecules of ST2 signal pathway, thereby negatively regulate IL-33/ST2-activated ILC2 to inhibit asthma. Targeting miR-146 maybe a novel strategy for the treatment of allergic asthma.
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