Carbon‐Coated Na3V2(PO4)3 Supported on Multiwalled Carbon Nanotubes for Half‐/Full‐Cell Sodium‐Ion Batteries

材料科学 电解质 阳极 阴极 钠离子电池 电极 电化学 分析化学(期刊) 无机化学 化学 法拉第效率 物理化学 有机化学 冶金
作者
Lei Chen,Zeqin Zhong,Shi‐Bin Ren,Deman Han
出处
期刊:Energy technology [Wiley]
卷期号:8 (3) 被引量:31
标识
DOI:10.1002/ente.201901080
摘要

Na‐ion superionic conductor (NASICON)‐based Na 3 V 2 (PO 4 ) 3 is regarded as a potential cathode for sodium‐ion batteries, due to the excellent thermal stability and large ion diffusion channel. Herein, multiwalled carbon nanotube–pierced Na 3 V 2 (PO 4 ) 3 (NVP@C/MWCNT) is synthesized through a simple sol–gel approach. Tested as a cathode for sodium‐ion half batteries, the as‐prepared electrode displays an excellent reversible capacity (111.6 mA h g −1 at 1 C) and superior rate capability (63.2 mA h g −1 at 80 C). Furthermore, in situ X‐ray diffraction (XRD) patterns of NVP@C/MWCNTs indicate the apparent two‐phase (de‐)sodiation process. In contrast, the ortho‐ disodium salts of tetrahydroxyquinone ( o ‐Na 2 C 6 H 2 O 6 ) are prepared as an anode, which demonstrates a reversible discharge capacity of 156.8 mA h g −1 at 0.1 C and enhanced high‐rate performance (72.1 mA h g −1 at 20 C) for sodium–organic half batteries. When evaluated as a Na‐ion full cell, a NVP@C/MWCNT || o‐ Na 2 C 6 H 2 O 6 full cell shows outstanding rate capability (33.3 mA h g −1 at 1.0 A g −1 ). Such impressive electrochemical behavior is related to the addition of multiwalled carbon nanotubes. This not only enhances electronic conductivity of NVP, but also inhibits the growth of grains, which shortens the Na + diffusion length and increases the contact space between electrode/electrolyte.
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