Methylene blue-based 7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole NIR fluorescent probe triggered by H2S

亚甲蓝 化学 荧光 检出限 硝基 硫化氢 吩噻嗪 选择性 亚甲基 光化学 药物化学 核化学 色谱法 有机化学 生物化学 硫黄 催化作用 物理 药理学 医学 光催化 烷基 量子力学
作者
Hai-Ge Wei,Yong‐Jun Liu,Xiao-Dong Zhao
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:30 (13): 127221-127221 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127221
摘要

A new Methylene blue–based 7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole NIR fluorescent probe 3, 7-bis-dimethylamino-10-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-10H-phenothiazine (leuco-MB-NBD) was designed and synthesized. Leuco-MB-NBD showed high sensitivity and selectivity for H2S as a fluorescent probe in C2H5OH-PBS (9:1, v/v, pH = 7.4) solution, this fluorescent assay showed a linear range of 0–50.0 μM and a LOD (limit of detection) of 0.43 μM. Moreover, the probe leuco-MB-NBD has lower toxicity at low concentrations to HCT-116 cells and can be used for cell imaging. Additionally, Leuco-MB-NBD is triggered by hydrogen sulfide to generate methylene blue, methylene blue which has potential rescuing effects on the mitochondrial activity can act as an antidote against sulfide intoxication.
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