Nanoplateletsomes restrain metastatic tumor formation through decoy and active targeting in a preclinical mouse model

外渗 转移 循环肿瘤细胞 癌症研究 医学 血小板 癌细胞 血小板活化 癌症 病理 化学 免疫学 内科学
作者
Longlong Zhang,Yuefei Zhu,Xunbin Wei,Xing Chen,Li Yang,Ying Zhu,Jiaxuan Xia,Yiheng Huang,Yongzhuo Huang,Jianxin Wang,Zhiqing Pang
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier BV]
卷期号:12 (8): 3427-3447 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2022.01.005
摘要

Platelets buoy up cancer metastasis via arresting cancer cells, enhancing their adhesion, and facilitating their extravasation through the vasculature. When deprived of intracellular and granular contents, platelet decoys could prevent metastatic tumor formation. Inspired by these, we developed nanoplatesomes by fusing platelet membranes with lipid membranes (P-Lipo) to restrain metastatic tumor formation more efficiently. It was shown nanoplateletsomes bound with circulating tumor cells (CTC) efficiently, interfered with CTC arrest by vessel endothelial cells, CTC extravasation through endothelial layers, and epithelial-mesenchymal transition of tumor cells as nanodecoys. More importantly, in the mouse breast tumor metastasis model, nanoplateletsomes could decrease CTC survival in the blood and counteract metastatic tumor growth efficiently by inhibiting the inflammation and suppressing CTC escape. Therefore, nanoplatelesomes might usher in a new avenue to suppress lung metastasis.
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