Multi-factorial nerve guidance conduit engineering improves outcomes in inflammation, angiogenesis and large defect nerve repair

层粘连蛋白 血管生成 纤维连接蛋白 生物材料 神经组织工程 炎症 细胞外基质 生物医学工程 细胞生物学 新生血管 组织工程 材料科学 解剖 医学 免疫学 生物 癌症研究
作者
Alan Hibbitts,Zuzana Kočí,Simone L. Kneafsey,Amos Matsiko,Leyla Žilić,Adrian Dervan,Paige V. Hinton,Gang Chen,Brenton Cavanagh,Jennifer K. Dowling,Claire E. McCoy,Conor T. Buckley,Simon J. Archibald,Fergal J. O’Brien
出处
期刊:Matrix Biology [Elsevier]
卷期号:106: 34-57 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.matbio.2022.01.002
摘要

Nerve guidance conduits (NGCs) are sub-optimal for long-distance injuries with inflammation and poor vascularization related to poor axonal repair. This study used a multi-factorial approach to create an optimized biomaterial NGC to address each of these issues. Through stepwise optimization, a collagen-chondroitin-6-sulfate (Coll-CS) biomaterial was functionalized with extracellular matrix (ECM) components; fibronectin, laminin 1 and laminin 2 (FibL1L2) in specific ratios. A snap-cooled freeze-drying process was then developed with optimal pore architecture and alignment to guide axonal bridging. Culture of adult rat dorsal root ganglia on NGCs demonstrated significant improvements in inflammation, neurogenesis and angiogenesis in the specific Fib:L1:L2 ratio of 1:4:1. In clinically relevant, large 15 mm rat sciatic nerve defects, FibL1L2-NGCs demonstrated significant improvements in axonal density and angiogenesis compared to unmodified NGCs with functional equivalence to autografts. Therefore, a multiparameter ECM-driven strategy can significantly improve axonal repair across large defects, without exogenous cells or growth factors.
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