miR-200c对结肠癌SW620细胞5-FU化学敏感性的影响

目的探讨结肠癌SW620细胞株中微小核糖核酸-200c（miR-200c）的表达对5-氟尿嘧啶（5-FU）化学敏感性的影响。方法实验分为miR-200c类似物转染SW620细胞株组（A组）、miR-200c类似物阴性对照转染组（B组）、miR-200c抑制物转染SW620细胞株组（C组）、miR-200c抑制物阴性对照转染组（D组）和空白对照组（E组）。采用RT-PCR、MTS及流式细胞术分别检测转染后细胞中miR-200c的表达、5-FU半数抑制浓度（IC50）及细胞凋亡；Western blot检测转染后细胞中磷酸化丝氨酸／苏氨酸激酶（p-Akt）的表达。结果与B组相比，A组转染24h后miR-200c的表达水平提高了（35．94±0．39）倍（P〈0．05），5-FU的IGo提高[（1512．67±0．48）μg／mlVS．（926±0．70）μg／m1]（P〈0．05），5-FU促细胞凋亡的作用降低[（5．01±0．25）％VS．（8．07±0．16）％]（P〈0．05）。与D组相比，C组miR-200c的表达水平降低了（19．61±0．86）倍（P〈0．05），5-FU的IC50降低[（740±0．60）μg／ml vs．（941±0．59）μg／m1]（P〈0．05），5-FU促细胞凋亡作用提高r（12．23±0．60）％vs．（8．22±0．18）％]（P〈0．05）。转染48h后，A组p-Akt的表达较B组升高（P〈0．05），C组p-Akt表达较D组降低（P〈0．05）。结论在结肠癌SW620细胞中，降低miR-200e的表达可提高结肠癌细胞对5-FU的化学敏感性，可能与miR-200c调控Akt的磷酸化有关。