Design, Synthesis, and Characterization of Fatty Acid Derivatives of a Dimeric Peptide-Based Postsynaptic Density-95 (PSD-95) Inhibitor

化学 突触后电位 药代动力学 突触后密度 药理学 体内 体外 代谢稳定性 脂肪酸 药品 生物化学 受体 医学 生物技术 生物
作者
Klaus B. Nissen,Julie J. Andersen,Linda M. Haugaard‐Kedström,Anders Bach,Kristian Strømgaard
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:58 (3): 1575-1580 被引量:12
标识
DOI:10.1021/jm501755d
摘要

Dimeric peptide-based inhibitors of postsynaptic density-95 (PSD-95) can reduce ischemic brain damage and inflammatory pain in rodents. To modify the pharmacokinetic profile, we designed a series of fatty acid linked dimeric ligands, which potently inhibits PSD-95 and shows improved in vitro blood plasma stability. Subcutaneous administration in rats showed extended stability and sustained release of these ligands. This can facilitate new pharmacological uses of PSD-95 inhibitors and further exploration of PSD-95 as a drug target.
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