Expression of Human -Lactalbumin in Transgenic Tobacco

花椰菜花叶病毒 转基因 乳清蛋白 烟草花叶病毒 生物 信号肽 乳糖 基因 半乳糖基转移酶 转基因作物 烟草 重组DNA 基因表达 分子生物学 生物化学 遗传学 病毒
作者
Kazuma Takase,Kiyoshi Hagiwara
出处
期刊:Journal of Biochemistry [Oxford University Press]
卷期号:123 (3): 440-444 被引量:30
标识
DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021956
摘要

α-Lactalbumin (αLA), a major milk protein, is the regulatory subunit of lactose synthase. To assess the production of recombinant αLA in plants, the cDNAs for human αLA with or without its own signal sequence were introduced into tobacco plants under the control of the cauliflower mosaic virus 35S promoter. The gene integration and expression at the mRNA level were confirmed in several regenerated plants, while the expression at the protein level could be confirmed only in a transgenic tobacco transformed with the gene containing the signal sequence. The tobacco-expressed αLA migrated in SDS-PAGE with identical mobility to αLA prepared from human milk, indicating that the signal peptide of human αLA was correctly processed to yield a mature protein in tobacco plants. The expressed αLA (ca. 5 μg/g of fresh leaves) was found in the soluble fraction and eluted from a DEAE-Sepharose column in the same salt concentration range as the milk αLA. The partially purified tobacco-αLA was fully active in the synthesis of lactose when combined with galactosyltransferase. Thus, the transgenic tobacco produces a fully active mature αLA in a soluble form.

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