Infrared and Raman Spectroscopic Characterization of Porphyrin and its Derivatives

质子化 拉曼光谱 卟啉 分子 红外线的 化学 红外光谱学 密度泛函理论 分子振动 共价键 结晶学 计算化学 谱线 光化学 离子 有机化学 物理 光学 天文
作者
Metin Aydın,Daniel L. Akins
出处
期刊:InTech eBooks [InTech]
被引量:15
标识
DOI:10.5772/64582
摘要

Density functional theory (DFT) was employed to investigate protonation, deuteration, and substitution effects on the vibrational spectra of porphyrin molecules. The results of the calculations were compared with experimental data. The calculations show that meso‐substitutions produced a substantial shift in frequencies when the meso‐carbons within the parent porphine are involved in the vibrational motion of molecules, while protonation of the N atoms leads to a significant blue shift when the H atoms covalent bonded to the N atoms that are substantially involved in the vibrational motion. Deuteration of N atoms at the porphyrin core is found to result not only in a red shift in the frequencies of the corresponding peaks below 1600 cm-1, but also to generate new Raman bands of frequencies in the range of 2565–2595 cm-1, resulting from N‐D bond stretching. Also, the deuteration of O atoms within the sulfonato groups (‐SO3-) results in a new peak at near 2642 cm-1 due to O‐D bond stretching. Calculated IR spectra of the compounds studied here showed similar differences. Finally, we discuss solvent effects on the IR spectrum of TSPP.
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