Treatment of inoperable or metastatic paragangliomas and pheochromocytomas with peptide receptor radionuclide therapy using 177Lu-DOTATATE

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作者
Wouter T. Zandee,Richard A. Feelders,Daan A. Smit Duijzentkunst,Johannes Hofland,R.M. Metselaar,Rogier A. Oldenburg,Anne van Linge,Boen L.R. Kam,Jaap J.M. Teunissen,Esther Korpershoek,Johanna M. Hendriks,Huda Abusaris,Cleo Slagter,Gaston J H Franssen,Tessa Brabander,Wouter W. de Herder
出处
期刊:European journal of endocrinology [Bioscientifica]
卷期号:181 (1): 45-53 被引量:64
标识
DOI:10.1530/eje-18-0901
摘要

Objectives Inoperable or metastatic paragangliomas (PGLs) and malignant pheochromocytomas (PCCs) are rare tumours with limited options for systemic treatment. Aim of this study was to assess the safety and efficacy of the radiolabelled somatostatin analogue ( 177 LutetiumDOTA 0 -Tyr 3 )octreotate ( 177 Lu-DOTATATE) for the treatment of PGLs and PCCs. Methods Patients with histologically proven inoperable or malignant PGLs and PCCs treated with 177 Lu-DOTATATE at our centre were retrospectively analysed. Patients were treated with up to four cycles of 177 Lu-DOTATATE with an intended dose of 7.4 Gb per cycle. Response was assessed with use of RECIST 1.1. Results Thirty patients were included: 17 with parasympathetic, 10 with sympathetic PGLs and 3 with PCCs. Grade 3/4 subacute haematotoxicity occurred in 6 (20%) of patients. A reversible subacute adverse event due to cardiac failure following possible catecholamine release occurred in two patients. Best tumour response was partial response in 7 (23%) and stable disease in 20 (67%), whereas 3 (10%) patients had progressive disease. In 20 patients with baseline disease progression, tumour control was observed in 17 (85%); the median progression-free survival was 91 months in patients with parasympathetic PGLs, 13 months in patients with sympathetic PGLs and 10 months in patients with metastatic PCCs. Conclusion This study suggests that PRRT with 177 Lu-DOTATATE is a safe and effective treatment option for patients with inoperable or malignant PGL and PCC.
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