Therapies targeting CGRP signaling for medication overuse headache

降钙素基因相关肽 医学 慢性偏头痛 偏头痛 临床试验 降钙素 安慰剂 析因分析 药理学 内科学 替代医学 受体 病理 神经肽
作者
Ioannis-Alexios Koumprentziotis,Dimos D. Mitsikostas
出处
期刊:Current Opinion in Neurology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:35 (3): 353-359 被引量:3
标识
DOI:10.1097/wco.0000000000001061
摘要

Medication overuse headache (MOH) affects more than 60 million individuals worldwide causing enormous personal and social burden. Only repurposed drugs are available for MOH that share limited evidence for efficacy. The preclinical data suggesting that activation of the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway is involved in headache chronification along with clinical evidence that monoclonal antibodies targeting CGRP (anti-CGRP mAbs) have good efficacy in preventing chronic migraine, triggered this review that aims to summarize the current data on the effectiveness and safety of mAbs against CGRP in MOH.Post hoc analyses of phase-3 trials of erenumab, fremanezumab, galcanezumab, and eptinezumab for the prevention of chronic migraine revealed that patients with MOH benefit from the treatment over placebo. Several real-world studies confirm the efficacy of erenumab and galcanezumab in patients with MO. However, all published trials evaluated treatments in patients with chronic migraine with MO collectively, not in patients with MOH exclusively.The available data indicate that anti-CGRP mAbs represent a good mechanism-based and disease-specific therapeutical option with for MOH as long as detoxification and additional nonpharmaceutical interventions are operated. Future research should focus on long-term-controlled trials in MOH populations exclusively.
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