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Evaluating the roles of electrolyte components on the passivation of silicon anodes

钝化 碳酸乙烯酯 电解质 阳极 摩尔分数 碳酸二甲酯 无机化学 碳酸盐 化学 乙二醇 环丁砜 材料科学 溶剂 电极 有机化学 催化作用 物理化学 图层(电子)
作者
Thomas F. Malkowski,Zhenzhen Yang,Robert L. Sacci,Stephen E. Trask,Marco‐Tulio F. Rodrigues,Ira Bloom,Gabriel M. Veith
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:523: 231021-231021 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2022.231021
摘要

A protocol was recently developed to compare calendar life using a constant potential while monitoring the electrical current required to maintain the potential. Here, this calendar life protocol is used with electrolyte formulations containing various mole fractions of ethylene carbonate (EC), ethyl methyl carbonate (EMC), and LiPF6 to elucidate the role each component plays in passivation for high silicon anodes. Together, EC and LiPF6 lead to higher currents, and thus poorer passivation, whereas EMC acts as a spectator. The variation of the components' mole fraction also changes the solid-electrolyte interphase (SEI) composition, as measured by x-ray photoelectron spectroscopy. Importantly, higher LiPF6 content leads to increased LiF as well as increased current, indicating that higher LiF content does not enhance the passivation of the silicon surface. Finding that EC did not yield a passivating SEI, instead ethylene sulfite, sulfolane, and propylene carbonate (PC) were used in place of EC. Using ethylene sulfite and sulfolane resulted in poorer passivation compared to EC, whereas PC resulted in superior passivation. The superior passivation may be related to more stable lithium-solvent complexes.
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