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FUS as a cause of familial Amyotrophic lateral sclerosis, a case report in a pregnant patient

肌萎缩侧索硬化 医学 进行性肌萎缩 家族史 萎缩 吞咽困难 弱点 怀孕 疾病 儿科 病理 解剖 内科学 外科 遗传学 生物
作者
Lisette Bazán‐Rodríguez,Jesús A. Ruíz-Avalos,Oscar Bernal-López,Edmar Benitez-Alonso,Jesica Villaseñor-Sánchez,Francisca Fernández‐Valverde,Steven Vargas‐Cañas
出处
期刊:Neurocase [Informa]
卷期号:28 (3): 323-330 被引量:3
标识
DOI:10.1080/13554794.2022.2100265
摘要

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease. In 10% the disease is familial and rarely occurs in childbearing age women. A 28-year-old female pregnancy patient presented a two-month history of dropped head syndrome, dysphagia, muscle weakness, atrophy, and lingual wasting. Electromyography supported the diagnosis of ALS. Due to family history and background, we carried out molecular genetic testing. We identified a novel variant of uncertain significance: c. 1566 G > C (p.Arg522Ser) in exon 15 in FUS gene. Our findings provide the first case of ALS onset during pregnancy with a novel mutation in FUS gene reported in Mexico.

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