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In Situ Proximity Ligation Assay for Microscopy and Flow Cytometry

邻近连接试验 原位 流式细胞术 荧光显微镜 细胞生物学 计算生物学 分子生物学 化学 结扎 显微镜 荧光 荧光原位杂交 生物物理学 生物 生物化学 病理 医学 染色体 物理 受体 有机化学 量子力学 基因
作者
Karl Johan Leuchowius,Irene Weibrecht,Ola Söderberg
出处
期刊:Current protocols in cytometry [Wiley]
卷期号:56 (1) 被引量:52
标识
DOI:10.1002/0471142956.cy0936s56
摘要

Abstract The ability to study proteins and protein interactions inside cells and tissues is important for elucidating how cells function in health and disease. The in situ proximity ligation assay (in situ PLA) presented here can be used to visualize proteins, protein‐protein interactions, and post‐translational modifications in cells and tissues. The method is based upon the use of antibodies that target the proteins involved in an interaction; hence, the method has the advantage that it can be used in clinical specimens, providing localized, quantifiable single molecule detection in single cells. This unit describes how in situ PLA can be used with fluorescence microscopy and flow cytometry to study proteins (obtaining high sensitivity and specificity of detection) and protein interactions. It also includes information on expected results and information on how to troubleshoot the assay. Curr. Protoc. Cytom . 56:9.36.1‐9.36.15. © 2011 by John Wiley & Sons, Inc.
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