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Topoisomerase I inhibitors: selectivity and cellular resistance

拓扑异构酶 喜树碱 选择性 抗药性 劈理(地质) 细胞周期 化学 细胞凋亡 DNA 生物 癌症研究 药理学 生物化学 遗传学 断裂(地质) 古生物学 催化作用
作者
Yves Pommier,Philippe Pourquier,Yoshimasa Urasaki,Jiaxi Wu,Gary S. Laco
出处
期刊:Drug Resistance Updates [Elsevier]
卷期号:2 (5): 307-318 被引量:173
标识
DOI:10.1054/drup.1999.0102
摘要

Topoisomerase I (top1) inhibitors (camptothecins and other structurally diverse compounds) are effective and promising anticancer agents. Determinants of selectivity toward cancer cells and resistance are multifactorial. These factors can be separated in three groups. The first is related to alterations in drug distribution and metabolism. The second group includes both quantitative and qualitative (mutations) differences in top I. The third group includes resistance and sensitivity factors downstream from the cleavage complexes. They include DNA repair, cell cycle checkpoints and apoptosis, and are probably key to the relative selectivity of camptothecins toward cancer cells and to clinical resistance. Copyright 1999 Harcourt Publishers Ltd.
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