Investigation of the Energetic Performance of Pure Silica ITQ-4 (IFR) Zeolite under High Pressure Water Intrusion

硅醇 沸石 硅氧烷 氢键 分子 材料科学 体积热力学 高压 挤压 化学工程 入侵 化学 复合材料 热力学 有机化学 地质学 催化作用 工程类 冶金 聚合物 物理 地球化学
作者
M.A. Saada,Séverinne Rigolet,Jean‐Louis Paillaud,Nicolas Bats,Michel Soulard,Joël Patarin
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:114 (26): 11650-11658 被引量:50
标识
DOI:10.1021/jp102663f
摘要

To study the energetic performance of the 1D 12-membred-ring pure silica ITQ-4 zeolite (IFR topology), a high-pressure water intrusion−extrusion isotherm at room temperature was performed. The pressure−volume diagram indicates an irreversible phenomenon, water molecules remaining confined in ITQ-4 micropores. Therefore, the "water−ITQ-4" system appears to behave as a bumper. The water intrusion pressure and intruded volume are of 42 MPa and 0.136 mL/g, respectively. Investigations on the ITQ-4 samples by 29Si and 1H solid-state NMR spectroscopy and powder X-ray diffraction have confirmed the existence of a small amount of silanol defects in the nonintruded sample and an increase of these defects after the water intrusion−extrusion experiment. It appears clearly that one of the crystallographic silicon sites of the porous framework is particularly affected after such a treatment, leading to the creation of Si−OH groups by the breaking of siloxane bonds, these silanols being strongly hydrogen bonded with water molecules.

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