anti-selective aldol reactions of titanium enolates of n-alkylideneglycinates. Stereoselective synthesis of anti-isomers of β-hydroxy-α-amino Esters

化学 金属转移 羟醛反应 立体选择性 锂(药物) 有机化学 加成反应 催化作用 医学 内分泌学
作者
Shuji Kanemasa,Takashi Mori,Eiji Wada,Akira Tatsukawa
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier]
卷期号:34 (4): 677-680 被引量:18
标识
DOI:10.1016/s0040-4039(00)61650-7
摘要

Titanium enolates of N-alkyldeneglycinates and derivatives react with aldehydes to give anti-isomers of β-hydroxy-α-amino esters and derivatives. Combination of the titanium enolates, generated by transmetalation of the corresponding lithium enolates with dichlorodiisopropoxytitanium, and bulky aliphatic aldehydes is most effective for the favored formation of anti-isomers.
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