Plasma hypoxanthine levels in ARDS: implications for oxidative stress, morbidity, and mortality.

急性呼吸窘迫综合征 次黄嘌呤 氧化应激 医学 呼吸窘迫 黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶 谷胱甘肽 活性氧 内科学 败血症 胃肠病学 肺 外科 生物化学 生物 酶
作者
Gregory J. Quinlan,Nicholas J. Lamb,Robert Tilley,Timothy W. Evans,John M.C. Gutteridge
出处
期刊:American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine [American Thoracic Society]
卷期号:155 (2): 479-484 被引量:177
标识
DOI:10.1164/ajrccm.155.2.9032182
摘要

Acute respiratory distress syndrome in adults (ARDS) carries a high mortality. Patients with ARDS experience severe oxidative stress from neutrophil activation, and from treatment with high inspired oxygen concentrations (F(I)O2). Oxidative stress arises from an increased generation of reactive oxygen species (ROS) which overwhelm existing antioxidant defenses. Patients who do not survive ARDS sustain much greater levels of oxidative molecular damage, suggesting that they are less able to protect themselves against increased oxidative stress. We measured plasma levels of pro-oxidant substrates for xanthine oxidase, namely hypoxanthine and xanthine, and correlated them with the loss of plasma protein thiol groups. All patients with ARDS had higher levels of hypoxanthine (37.48 +/- 3.1 microM in nonsurvivors, 15.24 +/- 2.09 microM in survivors) compared with patients undergoing pulmonary resection (9.22 +/- 1.89 microM), patients in intensive care with sepsis but no lung injury (1.12 +/- 0.69 microM) and normal healthy control subjects (1.43 +/- 0.38 microM). The difference in plasma hypoxanthine levels between survivors and nonsurvivors of ARDS was highly significant (p < 0.001) and showed a negative correlation with loss of protein thiol groups. Xanthine levels were also higher in patients with ARDS but were not significantly different between ARDS survivors and nonsurvivors. Nonsurvivors of ARDS appear to experience higher levels of oxidative stress and damage than do survivors.

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