Substituenteneffekte bei Phenothiazin‐Radikalen. I. Methode zur hochauflösenden EPR‐Spektroskopie von Phenothiazin‐Radikalen

Abstract Mit Dibenzoylperoxid lassen sich aus verschiedenen N‐10 substituierten Phenothiazin‐Basen Radikalkationen darstellen und durch hochauflösende EPR‐Spektroskopie charakterisieren. Die Radikalbildung erfolgt thermisch oder photolytisch nach einem eindeutigen Oxidationsmechanismus. N‐10‐unsubstituierte Phenothiazin‐Basen lassen sich durch H‐Abstraktion mit Diacetyl thermisch oder photolytisch in neutrale Radikale überführen und EPR‐spektroskopisch untersuchen.