Copper-Catalyzed One-Pot Trifluoromethylation/Aryl Migration/Desulfonylation and C(sp2)–N Bond Formation of Conjugated Tosyl Amides

化学 三氟甲基化 立体中心 甲苯 芳基 区域选择性 三氟甲基 共轭体系 催化作用 药物化学 有机化学 烷基 对映选择合成 聚合物
作者
Wangqing Kong,María Casimiro,Estı́baliz Merino,Cristina Nevado
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:135 (39): 14480-14483 被引量:387
标识
DOI:10.1021/ja403954g
摘要

A novel copper-catalyzed one-pot trifluoromethylation/aryl migration/desulfonylation and C(sp2)–N bond formation with conjugated tosyl amides as starting materials is presented here. The reaction affords α-aryl-β-trifluoromethyl amides bearing a quaternary stereocenter or trifluoromethylated oxindoles in a regioselective manner.
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