Neutral LPAR1 Antagonists for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

特发性肺纤维化 化学 溶血磷脂酸 敌手 吡非尼酮 肺纤维化 药理学 纤维化 受体 内科学 生物化学 医学
作者
Xiaojing Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (5): 5120-5122
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c00263
摘要

Despite significant advancements in the treatment options for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), the disease remains aggressive and incurable. This viewpoint summarizes the discovery of a neutral, potent, and selective lysophosphatidic acid receptor 1 antagonist for the treatment of IPF. The lead optimization without the cocrystal structure guidance is worth it to highlight.
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