PPARβ/δ as a promising molecular drug target for liver diseases: A focused review

炎症 脂质代谢 胰岛素抵抗 肝星状细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体 葡萄糖稳态 医学 促炎细胞因子 肝X受体 库普弗电池 药物代谢 生物信息学 肝细胞 受体 核受体 生物 药品 药理学 胰岛素 内分泌学 内科学 生物化学 转录因子 基因
作者
Xin Meng,Lin Wang,Yan-Chao Du,Dongmei Cheng,Tao Zeng
出处
期刊:Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology [Elsevier]
卷期号:48 (6): 102343-102343 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.clinre.2024.102343
摘要

Various liver diseases pose great threats to humans. Although the etiologies of these liver diseases are quite diverse, they share similar pathologic phenotypes and molecular mechanisms such as oxidative stress, lipid and glucose metabolism disturbance, hepatic Kupffer cell (KC) proinflammatory polarization and inflammation, insulin resistance, and hepatic stellate cell (HSC) activation and proliferation. Peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ) is expressed in various types of liver cells with relatively higher expression in KCs and HSCs. Accumulating evidence has revealed the versatile functions of PPARβ/δ such as controlling lipid homeostasis, inhibiting inflammation, regulating glucose metabolism, and restoring insulin sensitivity, suggesting that PPARβ/δ may serve as a potential molecular drug target for various liver diseases. This article aims to provide a concise review of the structure, expression pattern and biological functions of PPARβ/δ in the liver and its roles in various liver diseases, and to discuss potential future research perspectives.
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