Ferrous sulphate triggers ferroptosis in Candida albicans and cures vulvovaginal candidiasis in a mouse model

白色念珠菌 白色体 微生物学 脂质过氧化 生物 药理学 氧化应激 生物化学
作者
Haizhen Mo,Tao Zhang,Jiayi Zhang,Shurui Peng,Fukun Xiang,Hongbo Li,Yaming Ge,Lishan Yao,Liangbin Hu
出处
期刊:Microbiological Research [Elsevier]
卷期号:283: 127704-127704 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.micres.2024.127704
摘要

Candida albicans is the most leading cause of life-threatening fungal invasive infections, especially for vulvovaginal candidiasis (VVC). Resistance and tolerance to common fungicide has risen great demands on alternative strategies for treating C. albicans infections. In the present study, ferroptosis has been proven to occur in C. albicans by directly exposed to FeSO4 via induing hallmarks of ferroptosis, including Fe2+ overload burden, ROS eruption and lipid peroxidation. Transcriptomic profile gave the great hints of the possible mechanism for fungal ferroptosis that FeSO4 disturb pathways associated to ribosome, tyrosine metabolism, triglyceride metabolism and thiamine metabolism, thus mobilizing death-related gene synthesis. Inspired by the results, a FeSO4-loaded hydrogel was prepared as an antifungal agent to treat C. albicans infection. This hydrogel exhibited excellent dressing properties and maintained superior antifungal activity by characterization tests. Besides, mice treated by this composite hydrogel displayed excellent therapeutic efficacy. These results highlighted the potential therapeutic use of FeSO4 as an innovative strategy in treating C. albicans infections by targeting ferroptosis.
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