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Solid interfacial conversion based on fluorine-silicon reaction enables long-term cycling of full cells with silicon anode

阳极 材料科学 化学工程 自行车 电极 纳米技术 光电子学 冶金 化学 历史 工程类 物理化学 考古
作者
Weibo Huang,Yan Wang,Linze Lv,Guobin Zhu,Qunting Qu,Honghe Zheng
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:60: 102837-102837 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2023.102837
摘要

Long-term cycling performance has been an unsolvable problem which cannot be circumvented for full cells based on Si anodes. The instability of Si surface is one of the most fundamental problems for it continuously consumes the limited active Li from the cathode. Herein, a robust, corrosion-resistant, eave-like interfacial layer is constructed via a solid interfacial conversion between cryolite (NAF) and SiOx layer on the Si surface. The rigid inorganic functional layer plays a positive role inhibiting the side reactions of electrolytes at the Si/electrolyte interface and accelerating Li+ transport. The optimized [email protected] anode exhibits much improved electrochemical properties. It is able to deliver a reversible capacity of 1387.4 mAh g−1 after 500 cycles. More importantly, the full cell based on this Si anode against NCM523 cathode exhibits a dramatic cycling enhancement compared to the state-of-the-art results reported in literature. A high reversible capacity 133.8 mAh g−1 is obtained after 300 cycles, showing the feasibility of the Si anode in terms of the practical application in real cells.
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