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Analysis of N6-methyladenosine reveals a new important mechanism regulating the salt tolerance of sugar beet (Beta vulgaris)

生物 甜菜 生物化学 转录组 基因 基因表达 脱甲基酶 细胞生物学 表观遗传学 园艺
作者
Junliang Li,Jiayuan Wang,Qiuying Pang,Xiufeng Yan
出处
期刊:Plant Science [Elsevier]
卷期号:335: 111794-111794 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.plantsci.2023.111794
摘要

Salinity is an important environmental factor in crop growth and development. N6-methyladenosine (m6A) is an essential epigenetic modification that regulates plant-environment interaction. Sugar beet is a major sugar-yielding crop that has a certain tolerance to salt, but the dynamic response elicited by the m6A modification of transcripts under salt stress remains unknown. In this study, sugar beet was exposed to 300 mM NaCl to investigate its physiological response to high salinity and transcriptome-wide m6A modification profile. After the salt treatment, 7737 significantly modified m6A sites and 4981 differentially expressed genes (DEGs) were identified. Among the 312 m6A-modified DEGs, 113 hypomethylated DEGs were up-regulated and 99 hypermethylated DEGs were down-regulated, indicating a negative correlation between m6A modification and gene expression. Well-known salt tolerance genes (e.g., sodium/hydrogen exchanger 1, choline monooxygenase, and nucleoredoxin 2) and phospholipid signaling pathway genes (phosphoinositol-specific phospholipase C, phospholipase D, diacylglycerol kinase 1, etc.) were also among the m6A-modified genes. Further analysis showed that m6A modification may regulate salt-tolerant related gene expression by controlling mRNA stability. Therefore, changes in m6A modification may negatively regulate the expression of the salt-resistant genes in sugar beet, at least in part by modulating the stability of the mRNA via demethylase BvAlkbh10B. These findings could provide a better understanding of the epigenetic mechanisms of salt tolerance in sugar beets and uncover new candidate genes for improving the production of sugar beets planted in high-salinity soil.
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