Single-cell RNA sequencing unveils the communications between malignant T and myeloid cells contributing to tumor growth and immunosuppression in cutaneous T-cell lymphoma

癌症研究 淋巴瘤 皮肤T细胞淋巴瘤 肿瘤微环境 免疫抑制 髓样 T细胞 生物 蕈样真菌病 免疫学 医学 免疫系统 肿瘤细胞
作者
Yuxin Du,Yun Cai,Yan Lv,Lishen Zhang,Hao Yang,Quanzhong Liu,Ming Hong,Yue Teng,Weiyan Tang,Rong Ma,Jianqiu Wu,Jian Wu,Qianghu Wang,Hongshan Chen,Kening Li,Jifeng Feng
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:551: 215972-215972 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2022.215972
摘要

Cutaneous T cell lymphoma (CTCL) is characterized by the accumulation of malignant T cells in the skin. However, advanced CTCL pathophysiology remains elusive and therapeutic options are limited due to the high intratumoral heterogeneity and complicated tumor microenvironment (TME). By comparing the single-cell RNA-seq (scRNA-seq) data from advanced CTCL patients and healthy controls (HCs), we showed that CTCL had a higher enrichment of T/NK and myeloid cells. Subpopulations of T cells (CXCR3
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