A HCR based multivalent aptamer amplifier for ultrasensitive detection of Salmonella

适体 沙门氏菌 DNA 检出限 组合化学 化学 纳米技术 生物物理学 色谱法 分子生物学 生物化学 生物 材料科学 遗传学 细菌
作者
Mengni Sun,Na Ma,Hanxing Shi,Ling‐Zhi Cheong,Wenge Yang,Zhaohui Qiao
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier]
卷期号:375: 132860-132860 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.snb.2022.132860
摘要

Aptamer holds great promise as an alternative recognition element for foodborne pathogens detection because of its superior structural features. However, its application is still limited by the diminished affinity in food samples and the sophisticated signal amplifications. Herein, we fabricate a hybridization chain reaction (HCR) based multivalent aptamer (multi-Apt) as an effective signal amplifier for the sensitive detection of Salmonella. The aptamer was assembled on the HCR product to construct a DNA programmable multi-Apt, which displayed a 33-fold enhancement binding affinity and a much faster reaction kinetics than that of a monovalent aptamer (mono-Apt). Furthermore, the HCR scaffold was exploited as the signal carrier via the abundant DNA hairpins. Due to the synergism of the high affinity of multi-Apt and the scaffold-based signal amplification, the proposed HCR based multi-Apt amplifier could detect Salmonella as low as 7 cfu mL−1 with a broad detection range of 10 to 107 cfu mL−1. Besides, it also exhibited excellent specificity against target bacteria and performed well on the detection of spiked food samples, indicating the promise in practical detection of Salmonella.
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