Mapping the immunopeptidome of seven SARS-CoV-2 antigens across common HLA haplotypes

单倍型 人类白细胞抗原 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 病毒学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 2019-20冠状病毒爆发 抗原 生物 遗传学 医学 基因 等位基因 疾病 传染病(医学专业) 病理 爆发
作者
Asolina Braun,Louise C. Rowntree,Ziyi Huang,Kirti Pandey,Nikolas Thuesen,Chen Li,Jan Petersen,Dene R. Littler,Shabana Raji,Thi H. O. Nguyen,Emma Jappe Lange Jappe Lange,Gry Persson,Michael Schantz Klausen,Jens Vindahl Kringelum,Shanzou Chung,Nathan P. Croft,Pouya Faridi,Rochelle Ayala,Jamie Rossjohn,Patricia T. Illing,Katherine E. Scull,Sri H. Ramarathinam,Nicole A. Mifsud,Katherine Kedzierska,Anders Bundgård Sørensen,Anthony W. Purcell
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-024-51959-6
摘要

Most COVID-19 vaccines elicit immunity against the SARS-CoV-2 Spike protein. However, Spike protein mutations in emerging strains and immune evasion by the SARS-CoV-2 virus demonstrates the need to develop more broadly targeting vaccines. To facilitate this, we use mass spectrometry to identify immunopeptides derived from seven relatively conserved structural and non-structural SARS-CoV-2 proteins (N, E, Nsp1/4/5/8/9). We use two different B-lymphoblastoid cell lines to map Human Leukocyte Antigen (HLA) class I and class II immunopeptidomes covering some of the prevalent HLA types across the global human population. We employ DNA plasmid transfection and direct antigen delivery approaches to sample different antigens and find 248 unique HLA class I and HLA class II bound peptides with 71 derived from N, 12 from E, 28 from Nsp1, 19 from Nsp4, 73 from Nsp8 and 45 peptides derived from Nsp9. Over half of the viral peptides are unpublished. T cell reactivity tested against 56 of the detected peptides shows CD8
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