Modeling lung adenocarcinoma metastases using patient-derived organoids

类有机物 腺癌 医学 肿瘤科 内科学 生物 癌症 神经科学
作者
Yuan Liu,Manendra B. Lankadasari,Joel Rosiene,Kevin B. Johnson,Juan Zhou,Samhita Bapat,Lai-Fong L. Chow-Tsang,Huasong Tian,Brooke Mastrogiacomo,Di He,James G. Connolly,Harry B. Lengel,Raul Caso,Elizabeth G. Dunne,Cameron N. Fick,Gaetano Rocco,Smita Sihag,James M. Isbell,Matthew Bott,Bob T. Li,Piro Lito,Cameron Brennan,Mark H. Bilsky,Natasha Rekhtman,Prasad S. Adusumilli,Marty W. Mayo,Marcin Imielinski,David R. Jones
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier BV]
卷期号:5 (10): 101777-101777
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101777
摘要

Approximately 50% of patients with surgically resected early-stage lung cancer develop distant metastasis. At present, there is no in vivo metastasis model to investigate the biology of human lung cancer metastases. Using well-characterized lung adenocarcinoma (LUAD) patient-derived organoids (PDOs), we establish an in vivo metastasis model that preserves the biologic features of human metastases. Results of whole-genome and RNA sequencing establish that our in vivo PDO metastasis model can be used to study clonality and tumor evolution and to identify biomarkers related to organotropism. Investigation of the response of KRAS

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