Adenylate cyclase 1 knockdown attenuates pirarubicin‐induced cardiotoxicity

基因敲除 腺苷酸激酶 吡柔比星 心脏毒性 环化酶 化学 细胞凋亡 药理学 毒性 医学 内科学 生物化学 化疗
作者
Wenqing Zhang,Zhiyun Shu,Peng Huang,HongYuan Cheng,Jiahua Ji,Dexian Wei,Liqun Ren
出处
期刊:Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology [Wiley]
卷期号:51 (10)
标识
DOI:10.1111/1440-1681.13920
摘要

This study aimed to investigate the effects and possible mechanisms of adenylate cyclase 1 (ADCY1) on pirarubicin-induced cardiomyocyte injury. HL-1 cells were treated with pirarubicin (THP) to induce intracellular toxicity, and the extent of damage to mouse cardiomyocytes was assessed using CCK-8, Edu, flow cytometry, ROS, ELISA, RT-qPCR and western blotting. THP treatment reduced the viability of HL-1 cells, inhibited proliferation, induced apoptosis and triggered oxidative stress. In addition, the RT-qPCR results revealed that ADCY1 expression was significantly elevated in HL-1 cells, and molecular docking showed a direct interaction between ADCY1 and THP. Western blotting showed that ADCY1, phospho-protein kinase A and GRIN2D expression were also significantly elevated. Knockdown of ADCY1 attenuated THP-induced cardiotoxicity, possibly by regulating the ADCY1/PKA/GRIN2D pathway.

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