Development of a novel bispecific antibody GR1801 for rabies

病毒学 表位 狂犬病 狂犬病病毒 溶血酶 抗体 单克隆抗体 中和 多克隆抗体 抗原 中和抗体 生物 过度免疫 弹状病毒科 病毒 免疫学
作者
Caifeng Long,Wenbo Wang,Xiaobo Hao,Chuanfei Yu,Ye Feng,Changchun Tu,Sheng Sun,Lin Bian,Zhigang Liu,Lan Wang
出处
期刊:Journal of Medical Virology [Wiley]
卷期号:95 (8) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/jmv.29016
摘要

Abstract Rabies is a zoonotic viral disease characterized by an almost 100% fatality rate once symptoms appear. However, it can be prevented through timely postexposure prophylaxis (PEP). Currently, there is a growing trend to replace polyclonal rabies immune globulin (RIG) with monoclonal antibodies (mAbs) in rabies PEP. In this study, we developed a human bispecific antibody, GR1801, by combining two mAbs, A2 and B353, which target distinct epitopes. GR1801 is an asymmetric immunoglobulin G1 molecule, with one arm (A2 targeting epitope III) in fragment antigen‐binding (Fab) form and the other arm (B353 targeting epitope I) in single‐chain variable fragment (scFv) form, constructed using Knobs‐into‐Holes technology. GR1801 demonstrated the ability to neutralize 90 naturally occurring rabies virus (RABV) glycoprotein antigenic variants, 21 pseudotyped, and 18 live street RABVs, exhibiting broad‐spectrum neutralizing activity. In vivo, GR1801 provided protection equivalent to that of human RIG in golden hamsters challenged with lethal RABV. In conclusion, these findings demonstrate the neutralization potency and breadth of GR1801, which can be a promising candidate drug for rabies PEP, and a comprehensive testing against a broad spectrum of Chinese prevalent RABVs will be investigated in great detail in the future for the in vitro and in vivo studies.
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