Electroless deposited NiP-fabric electrodes for efficient water and urea electrolysis for hydrogen production at industrial scale

析氧 电解 制氢 化学工程 材料科学 分解水 过电位 催化作用 电极 碱性水电解 电解水 无机化学 化学 电化学 复合材料 有机化学 物理化学 光催化 工程类 电解质
作者
Pooja Sharma,Krishna H. Modi,Parikshit Sahatiya,C.K. Sumesh,Pratik M. Pataniya
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:644: 158766-158766 被引量:77
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.158766
摘要

Herein, an advanced approach for transforming ordinary cotton-polyester fabric into a flexible and catalytic current collector is demonstrated for water and urea electrolysis for industrial-scale H2 production, addressing challenges in energy and environmental sustainability. A controlled electroless plating is adopted to deposit conducting metallic Ni-nanoparticles together with NixPy-catalytically active phase on an open macroporous framework of fabric. NiP-fabric electrodes exhibit exceptional hydrogen evolution reaction (HER) in alkaline, acidic, and in artificial Sea-water with overpotential values of 159 mV, 127 mV, and 94 mV at 10 mA/cm2 current density respectively. These electrodes also demonstrate the outstanding oxidation reaction for oxygen evolution and urea oxidation with the potential of just 1.509 V vs RHE (at 20 mA/cm2) and 1.312 V vs RHE (at 10 mA/cm2), with the in-situ formation of more active NiOOH species. A self-supported and macro-porous electrode configuration regulates the adsorption/desorption of intermediates species, enhanced charge and mass transport, and easier desorption of oxygen molecules. Finally, a two-electrode water and urea electrolyzer is constructed by NiP-fabric, which can deliver an H2-production at 100 mA/cm2 at a potential of 1.883 V and 1.611 V, respectively.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
英姑应助鱼仔采纳,获得10
刚刚
刚刚
zxy发布了新的文献求助10
刚刚
小伍同学发布了新的文献求助10
2秒前
柚子叶完成签到 ,获得积分10
2秒前
大模型应助美满的冬卉采纳,获得10
2秒前
情怀应助小王很哇塞采纳,获得10
2秒前
晓笙完成签到,获得积分10
3秒前
Doctor_G完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
森林木完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
4秒前
4秒前
无花果应助学者11111采纳,获得10
5秒前
不乖呢完成签到 ,获得积分10
5秒前
季节的伤悲完成签到 ,获得积分10
5秒前
卡牌大师发布了新的文献求助10
6秒前
天天快乐应助一一采纳,获得10
7秒前
7秒前
7秒前
Owen应助静香采纳,获得10
8秒前
Ava应助小吴采纳,获得10
8秒前
8秒前
漂亮飞凤发布了新的文献求助10
8秒前
沉静高山发布了新的文献求助10
8秒前
五一发布了新的文献求助10
9秒前
贪玩归尘完成签到,获得积分10
9秒前
CodeCraft应助Ch采纳,获得10
10秒前
10秒前
10秒前
思源应助毛竹采纳,获得10
10秒前
XHGG发布了新的文献求助10
10秒前
Owen应助liuniao采纳,获得10
10秒前
Os发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
11秒前
舒心的芙发布了新的文献求助20
11秒前
12秒前
大个应助浩然采纳,获得10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 3000
Les Mantodea de guyane 2500
Feldspar inclusion dating of ceramics and burnt stones 1000
What is the Future of Psychotherapy in a Digital Age? 801
The Psychological Quest for Meaning 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5963032
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7222197
关于积分的说明 15965591
捐赠科研通 5099561
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2739796
邀请新用户注册赠送积分活动 1702484
关于科研通互助平台的介绍 1619330