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Boosting sulfur‐based cathode performance via confined reactions in covalent organic frameworks with polarized sites

阴极 硫黄 多硫化物 共价键 共价有机骨架 化学工程 化学 溶解 锂硫电池 复合数 堆积 材料科学 电极 电解质 无机化学 有机化学 复合材料 物理化学 工程类
作者
Da Zhu,Li Sheng,Jin Wang,Li Wang,Hong Xu,Xiangming He
出处
期刊:Battery energy 卷期号:2 (4) 被引量:8
标识
DOI:10.1002/bte2.20230002
摘要

Abstract The widespread promotion of the sulfur‐based cathode is continuously threatened by the dissolution or slow kinetic reactions of polysulfides, resulting in a deterioration of capacity and volume expansion. Herein, a hierarchical imine‐based covalent organic framework (COFs) with AA stacking structure is constructed as a sulfur host matrix. The one‐dimensional channels in COF are decorated with polarized methoxy groups which can confine and immobilize sulfur species through weak interactions, alleviating the shuttle effect during the battery tests. The composite electrode (COF@S) is fabricated through the melt‐diffusion method in one‐pot synthesis and exhibits a slow fading rate (0.20% each cycle) in a 0.5 C stability test. A promising mechanism for constructing the cathode composite is demonstrated in lithium‐sulfur chemistry in this work.
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