Hierarchical architecture of ZIF-8@ZIF-67-Derived N-doped carbon nanotube hollow polyhedron supported on 2D Ti3C2Tx nanosheets targeting enhanced lithium-ion capacitors

阳极 锂(药物) 材料科学 碳纳米管 纳米技术 电容器 电容 功率密度 电极 化学工程 电流密度 纳米管 超级电容器 电化学 阴极 比表面积 碳纤维 复合材料 化学 有机化学 电气工程 功率(物理) 物理 催化作用 量子力学 复合数 物理化学 内分泌学 电压 工程类 医学
作者
Wenling Wu,Jiahao Diwu,Jiang Guo,Yuan Fang,Lei Wang,Chenguang Li,Biao Zhang,Jianfeng Zhu
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.02.177
摘要

The matching of long cycle life, high power density, and high energy density has been an inevitable requirement for the development of efficient anode materials for lithium-ion capacitors (LICs). Here, we introduce an N-doped carbon nanotube hollow polyhedron structure (Co3O4-CNT-800) with high specific surface area and active sites, which is anchored with two-dimensional (2D) Ti3C2Tx nanosheets with metallic conductivity and abundant surface functional groups by electrostatic adsorption to form a hierarchical multilevel hollow semi-covered framework structure. Benefiting from the synergistic effect between Co3O4-CNT-800 and Ti3C2Tx, the composites exhibit superior energy storage efficiency and long cycling stability. The Co3O4-CNT-800/Ti3C2Tx electrodes exhibit a high specific capacity of 817C/g at a. current density of 0.5 A/g under the three-electrode system, and the capacity retention rate is 91 % after 5000 cycles at a current density of 2 A/g. Additionally, we assembled Co3O4-CNT-800/Ti3C2Tx as the anode and Activated carbon (AC) cathode to form LIC devices, which showed an electrochemical test result of 90.01 % capacitance retention after 8000 cycles at 2 A/g, and the maximum power density of the LIC was 3000 W/kg and the maximum energy density was 121 Wh/kg. This work pioneered the combination of N-doped carbon nanotube hollow polyhedron structure with two-dimensional Ti3C2Tx, which provides an effective strategy for preparing LIC negative electrode materials with high specific capacitance and long cycling stability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Hello应助慈祥的奶奶采纳,获得10
刚刚
清爽的纸鹤完成签到,获得积分10
1秒前
熊出没之光头强666完成签到,获得积分10
1秒前
beyond_xdy完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
sns八丘完成签到,获得积分10
2秒前
居居应助写给流浪采纳,获得10
2秒前
sbrcpyf完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
可耐的白山完成签到,获得积分10
3秒前
青牛完成签到,获得积分10
5秒前
momo完成签到 ,获得积分0
5秒前
zong240221完成签到 ,获得积分10
5秒前
Aikeyan完成签到,获得积分10
6秒前
桃紫完成签到,获得积分10
7秒前
NanXin发布了新的文献求助10
7秒前
WendyWen完成签到,获得积分20
7秒前
轻松的小白菜完成签到,获得积分10
8秒前
wwxd完成签到,获得积分10
8秒前
远_09完成签到 ,获得积分10
9秒前
WQ完成签到,获得积分10
9秒前
skt发布了新的文献求助10
10秒前
小丁完成签到,获得积分10
10秒前
养头猪饿了吃完成签到,获得积分10
10秒前
真是麻烦完成签到 ,获得积分10
10秒前
11秒前
大胆的忆寒完成签到,获得积分10
12秒前
陈麦子完成签到 ,获得积分10
15秒前
风景的谷建芬完成签到,获得积分10
16秒前
小明完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
仁者无敌完成签到,获得积分10
16秒前
ERIS发布了新的文献求助10
16秒前
tanghong完成签到,获得积分10
16秒前
Kiyotaka完成签到 ,获得积分10
16秒前
媛媛子完成签到 ,获得积分10
17秒前
17秒前
你好完成签到 ,获得积分10
17秒前
领导范儿应助鞑靼采纳,获得10
17秒前
17秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
An Introduction to Geographical and Urban Economics: A Spiky World Book by Charles van Marrewijk, Harry Garretsen, and Steven Brakman 500
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3150787
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2802284
关于积分的说明 7847147
捐赠科研通 2459632
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1309322
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 628884
版权声明 601757