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An integrated bioinformatics analysis reveals IRF8 as a critical biomarker for immune infiltration in atherosclerosis advance

生物标志物 炎症 免疫系统 基因沉默 免疫学 基因 IRF8 外周血单个核细胞 生物 癌症研究 生物信息学 医学 基因表达 遗传学 体外
作者
Donglai Zhou,Tao Yu,Zhi Zhang,Guanhua Li,Yaomin Li
出处
期刊:Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology [Wiley]
卷期号:51 (8) 被引量:1
标识
DOI:10.1111/1440-1681.13872
摘要

Abstract Atherosclerosis, a lipid‐driven chronic inflammatory disorder, is a significant global health concern associated with high rates of morbidity and mortality, imposing a substantial societal burden. The purpose of this study is to investigate the possible molecular mechanisms of atherosclerosis and identify potential therapeutic targets. We conducted an integrated bioinformatics analysis using data from peripheral blood mononuclear cell and TISSUE databases obtained from the Gene Expression Omnibus, to identify key genes associated with the progression of atherosclerosis. Here, IRF8 was found to be a key gene in atherosclerosis patients. Silencing IRF8 with small interfering RNA reduced inflammation in endothelial cells. This suggests IRF8 is a crucial biomarker for immune infiltration in atherosclerosis advance.
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