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Ternary stabilization strategies for succinonitrile-based in situ polymerized electrolyte enabling high-performance solid lithium metal batteries

丁二腈 电解质 离子电导率 电化学窗口 材料科学 钝化 电化学 聚合 电导率 原位聚合 无机化学 化学工程 化学 电极 纳米技术 聚合物 复合材料 图层(电子) 物理化学 工程类
作者
Chenyu Lin,Tianqi Yang,Haiyuan Zhang,Donghuang Wang,Wenkui Zhang,Yao Wang,Xia Yang,Hui Huang,Xinhui Xia,Yongping Gan,Xinping He,Xinyong Tao,Jun Zhang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:495: 153541-153541 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.153541
摘要

Solid-state lithium metal batteries with high energy density and safety have gained increasing attention due to their potential applications. However, the practical use of solid electrolytes is hindered by several challenges. These include poor compatibility at the electrode–electrolyte interface, low ionic conductivity at room temperature, and fast capacity degradation. To address these issues, here we propose ternary strategies by in-situ cross-linked plastic crystal electrolyte (in-situ PCE) based on succinonitrile (SN). Through the in-situ polymerization of SN with polyacrylonitrile/poly(vinylidene difluoride) (PAN/PVDF) nanofibers separator, excellent mechanical strength and compatibility at the electrode–electrolyte interface are achieved. The cross-linked structure of thermally polymerized ethoxylated trimethylolpropane triacrylate (ETPTA) immobilizes the SN molecule, preventing its contact with the lithium metal and inhibiting irreversible side reactions. Additionally, a LiF-rich passivation layer is employed to further protect the SN at the electrolyte-lithium metal interface. The dual protection from ETPTA and LiF offers excellent stability to lithium. Hence, the in-situ PCE exhibits high ionic conductivity (0.79 mS cm−1 at 30 °C) and wide electrochemical window (4.56 V, vs Li+/Li). The cells exhibit excellent cycling stability and high-rate performance. LiFePO4//Li cells retain 96.6 % capacity after 1000 cycles at 10C rate. This study provides valuable insights into the development of high-performance solid-state electrolytes.
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