Enzyme engineering lets us play with new building blocks in non-ribosomal peptide synthesis

核糖体RNA 蛋白质工程 核糖体蛋白 生物化学 化学 计算生物学 生物 核糖体 核糖核酸 基因
作者
Minuri S. Ratnayake,Mathias Henning Hansen,Max J. Cryle
出处
期刊:Structure [Elsevier]
卷期号:32 (5): 520-522
标识
DOI:10.1016/j.str.2024.04.003
摘要

In a recent issue of Nature Chemical Biology, Folger et al. demonstrated a high-throughput approach for engineering peptide bond forming domains from non-ribosomal peptide synthesis. A non-ribosomal peptide synthetase module from surfactin biosynthesis was reprogrammed to accept a fatty acid substrate into peptide biosynthesis, thus illustrating the potential of this approach for generating novel bioactive peptides.
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