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Phenotypic heterogeneity of mycosis fungoides cells leads to the difficulties in determining tumour origin

蕈样真菌病 表型 皮肤T细胞淋巴瘤 淋巴瘤 病理 医学 外周T细胞淋巴瘤 生物 免疫学 癌症研究 T细胞 遗传学 基因 免疫系统
作者
Sha Jin,Yige Zhao,Shiwen Wang,Panpan Wang,Chenyu Tang,Mengyan Zhu,Ping Wang
出处
期刊:Australasian Journal of Dermatology [Wiley]
卷期号:65 (5)
标识
DOI:10.1111/ajd.14304
摘要

Abstract Mycosis fungoides (MF) is a low‐grade malignant cutaneous T‐cell lymphoma that originates from memory T cells. It typically follows a unique and relatively indolent disease course. MF is used to be characterized by a tissue‐resident memory T cell (TRM) phenotype, although recent molecular research has revealed its complexity, casting doubt on the cell of origin and the TRM‐MF paradigm. Recent clonal heterogeneity studies suggest that MF may originate from immature early precursor T cells. During development, the tumour microenvironment (TME) influences tumour cell phenotype. The exact origin and development trajectory of MF remains elusive. Clarifying the origin of MF cells is vital for accurate diagnosis and effective treatment.
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