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Azide-Free Synthesis of N-Alkyliminophosphoranes from Phosphines and Hydroxylamine Derivatives

化学 三氟甲磺酸 二膦 磷化氢 羟胺 叠氮化物 组合化学 烷基 有机化学 施陶丁格反应 盐(化学) 催化作用 药物化学
作者
Eric Falk,Allegra Franchino,Teresa Horak,Laura Gürtler,Bill Morandi
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (10): 1695-1700 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c00366
摘要

A broadly applicable and efficient method for the synthesis of N-alkyliminophosphoranes from phosphines that does not use potentially hazardous alkyl azides is reported. Under iron catalysis, a hydroxylamine-derived triflic acid salt oxidizes phosphines to a wide range of iminophosphorane triflic acid salts. Diphosphines afford phosphine-iminophosphoranes that can serve as ligands in transition metal complexes. The developed method can be employed in the synthesis of mixed diiminophosphoranes and in a traceless Staudinger ligation.
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