MYELODYSPLASTIC SYNDROME: DIAGNOSIS, TREATMENT AND PROGNOSIS (LITERATURE REVIEW).

细胞减少 骨髓增生异常综合症 医学 国际预后积分系统 重症监护医学 骨髓检查 体格检查 骨髓 内科学 儿科 肿瘤科
作者
S Baidurin,Sh Akhmetzhanova,A Ilmalieva,G Sagyndykova,A Orazbekova
出处
期刊:PubMed 卷期号: (334): 103-107 被引量:2
链接
标识
摘要

Given the difficulties of diagnosis, the absence of a typical clinical picture of myelodysplastic syndrome accompanied by cytopenia, a high risk of transformation into acute myeloid leukemia, discussion of the formation, terminology, pathogenesis, classification, clinical course and principles of management of this group of tumor diseases is very relevant. The review article discusses the issues of terminology, pathogenesis, classification and diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS), as well as the principles of management of this category of patients. Due to the absence of a typical clinical picture of MDS, in order to exclude other diseases accompanied by cytopenia, not only routine hematological examination methods are necessary, but also a mandatory cytogenetic examination of the bone marrow. Treatment of patients with MDS should be individualized, taking into account risk group stratification, age and physical status. To improve the quality of life of patients with MDS, epigenetic therapy with azacitidine has an advantage. Myelodysplastic syndrome is an irreversible tumor process with a clear tendency to transform into acute leukemia. The diagnosis of MDS is always made with caution by excluding other diseases accompanied by cytopenia. To make a diagnosis, not only routine hematological examination methods are necessary, but also a mandatory cytogenetic study of the bone marrow. The management of patients with MDS is still an unresolved problem. The approach to the treatment of MDS should be individualized and based on the patient's risk group, age, and somatic status. Epigenetic therapy has an advantage when choosing management tactics for MDS in terms of improving the quality of life of patients.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
moufei完成签到,获得积分10
1秒前
受伤的妙之应助雪山飞龙采纳,获得10
2秒前
笨笨青筠完成签到 ,获得积分10
8秒前
开心妍完成签到 ,获得积分10
9秒前
汉堡包应助fly采纳,获得10
23秒前
科研通AI2S应助雪山飞龙采纳,获得10
27秒前
小宝爸爸完成签到 ,获得积分10
30秒前
科研通AI2S应助雪山飞龙采纳,获得10
37秒前
暖羊羊Y完成签到 ,获得积分10
39秒前
大熊发布了新的文献求助10
51秒前
雪山飞龙完成签到,获得积分10
1分钟前
tmobiusx完成签到,获得积分10
1分钟前
四夕完成签到 ,获得积分10
1分钟前
皇帝的床帘应助Tonald Yang采纳,获得10
1分钟前
mailgo完成签到,获得积分10
1分钟前
香蕉觅云应助大熊采纳,获得10
1分钟前
J陆lululu完成签到 ,获得积分10
1分钟前
鹰隼游完成签到 ,获得积分10
1分钟前
croissante完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
海豚完成签到 ,获得积分10
2分钟前
又又完成签到,获得积分10
2分钟前
笨笨忘幽完成签到,获得积分10
2分钟前
zhdjj完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
moufei发布了新的文献求助30
2分钟前
fly发布了新的文献求助10
2分钟前
芝诺的乌龟完成签到 ,获得积分0
2分钟前
单薄松鼠完成签到 ,获得积分10
2分钟前
钟声完成签到,获得积分0
2分钟前
CLTTT完成签到,获得积分10
2分钟前
鱼在咸水里折腾完成签到,获得积分10
2分钟前
dolphin完成签到 ,获得积分0
2分钟前
2分钟前
单薄的千青完成签到 ,获得积分10
3分钟前
pp完成签到 ,获得积分10
3分钟前
001完成签到 ,获得积分10
3分钟前
七子完成签到 ,获得积分10
3分钟前
Lexi完成签到 ,获得积分10
3分钟前
超体完成签到 ,获得积分10
3分钟前
高分求助中
Evolution 10000
ISSN 2159-8274 EISSN 2159-8290 1000
Becoming: An Introduction to Jung's Concept of Individuation 600
Ore genesis in the Zambian Copperbelt with particular reference to the northern sector of the Chambishi basin 500
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3162359
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2813350
关于积分的说明 7899783
捐赠科研通 2472848
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1316556
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 631375
版权声明 602142