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Lysosome-Mediated Cytotoxic Autophagy Contributes to Tea Polysaccharide-Induced Colon Cancer Cell Death via mTOR-TFEB Signaling

TFEB 自噬 溶酶体 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞毒性T细胞 结直肠癌 细胞生物学 化学 雷帕霉素的作用靶点 癌症研究 程序性细胞死亡 ATG5型 癌细胞 癌症 生物 细胞凋亡 细胞内 细胞生长 mTORC1型 信号转导 自噬体 细胞 细胞毒性 生物化学 遗传学 体外
作者
Y. Zhou,Xingtao Zhou,Xiao‐Jun Huang,Tao Hong,Ke Zhang,Wucheng Qi,Meijun Guo,Shaoping Nie
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:69 (2): 686-697 被引量:23
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.0c07166
摘要

Targeting autophagy and lysosome may serve as a promising strategy for cancer therapy. Tea polysaccharide (TP) has shown promising antitumor effects. However, its mechanism remains elusive. Here, TP was found to have a significant inhibitory effect on the proliferation of colon cancer line HCT116 cells. RNA-seq analysis showed that TP upregulated autophagy and lysosome signal pathways, which was further confirmed through experiments. Immunofluorescence experiments indicated that TP activated transcription factor EB (TFEB), a key nuclear transcription factor modulating autophagy and lysosome biogenesis. In addition, TP inhibited the activity of mTOR, while it increased the expression of Lamp1. Furthermore, TP ameliorated the lysosomal damage and autophagy flux barrier caused by Baf A1 (lysosome inhibitor). Hence, our data suggested that TP repressed the proliferation of HCT116 cells by targeting lysosome to induce cytotoxic autophagy, which might be achieved through mTOR-TFEB signaling. In summary, TP may be used as a potential drug to overcome colon cancer.
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