MXene Supported Cobalt Layered Double Hydroxide Nanocrystals: Facile Synthesis Route for a Synergistic Oxygen Evolution Reaction Electrocatalyst

电催化剂 材料科学 析氧 纳米晶 氢氧化物 氢氧化钴 催化作用 过渡金属 贵金属 过电位 化学工程 电化学 纳米技术 无机化学 金属 电极 有机化学 化学 物理化学 工程类 冶金
作者
Mohamed Benchakar,Thomas Bilyk,Cyril Garnero,Lola Loupias,Cláudia Morais,J. Pacaud,Christine Canaff,Patrick Chartier,Sophie Morisset,Nadia Guignard,Vincent Mauchamp,Stéphane Célérier,Aurélien Habrioux
出处
期刊:Advanced Materials Interfaces [Wiley]
卷期号:6 (23) 被引量:79
标识
DOI:10.1002/admi.201901328
摘要

Abstract The development of reliable electrolyzers is closely related to the development of a cost‐effective highly active and stable electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER). Herein, a simple method is used to synthesize a non‐noble metal‐based electrocatalyst for OER by synergistically coupling a catalytically active cobalt layered double hydroxide (Co‐LDH) with a highly electrically conducting 2D transition metal carbide, Ti 3 C 2 T x MXene. The synergy between these two bidimensional materials (Co‐LDH and Ti 3 C 2 T x ), evidenced by coupling electron energy loss spectroscopy and density functional theory simulations, results in superior electrocatalytic properties and makes possible having an excellent and stable oxygen evolution electrocatalyst. Moreover, the oxidative‐sensitive MXene structure is preserved during the synthesis of the composite and the formation of a well recovering Co‐LDH phase avoids the irreversible oxidation of MXene at high potential values, which may affect its conductivity. With an overpotential of ≈330 mV at a current density of 10 mA cm −2 the catalyst exhibits a higher catalytic activity toward OER than commercial IrO 2 catalysts.
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