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Lower urinary tract dysfunction and neuropathological findings of the neural circuits controlling micturition in familial amyotrophic lateral sclerosis with L106V mutation in the <i>SOD1</i> gene

肌萎缩侧索硬化 SOD1 排尿 突变 神经科学 医学 泌尿系统 基因 生物 病理 遗传学 解剖 疾病
作者
Akiyo Hineno,Kiyomitsu Oyanagi,Akinori Nakamura,Yoshio Shimojima,Kunihiro Yoshida,Shu‐ichi Ikeda
出处
期刊:Rinshō shinkeigaku [Societas Neurologica Japonica]
卷期号:56 (2): 69-76 被引量:3
标识
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-000767
摘要

SOD1遺伝子L106V変異家族性筋萎縮性側索硬化症家系における下部尿路機能障害の発現時期および「排尿に関連する神経機構」各部位の病理学的所見を検討した.20例中10例で下部尿路機能障害を認め,5例が発症1年以内に発現した.人工呼吸器装着例では8例中6例が発現,うち3例は人工呼吸器装着とほぼ同時期であった.「排尿神経機構」では前頭葉,線条体,視床,視床下部,黒質,中脳水道灰白質,脊髄上行路,側索下行路,中間外側核,Onuf核が障害されていた.SOD1遺伝子L106V変異では発症1年前後と早期から下部尿路機能障害が発現し,蓄尿症状が多く,人工呼吸器使用とほぼ同時期に発現する症例がみられる.

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