Transforming growth factor beta (TGF‐β) isoforms in wound healing and fibrosis

伤口愈合 纤维化 转化生长因子 调解人 背景(考古学) 转化生长因子β 基因亚型 医学 病理 免疫学 内科学 生物 基因 生物化学 古生物学
作者
Michael K. Lichtman,Marta Otero-Viñas,Vincent Falanga
出处
期刊:Wound Repair and Regeneration [Wiley]
卷期号:24 (2): 215-222 被引量:472
标识
DOI:10.1111/wrr.12398
摘要

Abstract Scar formation, with persistent alteration of the normal tissue structure, is an undesirable and significant result of both wound healing and fibrosing disorders. There are few strategies to prevent or to treat scarring. The transforming growth factor beta (TGF‐β) superfamily is an important mediator of tissue repair. Each TGF‐β isoform may exert a different effect on wound healing, which may be context‐dependent. In particular, TGF‐β1 may mediate fibrosis in adults’ wounds, while TGF‐β3 may promote scarless healing in the fetus and reduced scarring in adults. Thus, TGF‐β3 may offer a scar‐reducing therapy for acute and chronic wounds and fibrosing disorders.
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